相為甲醇-.2mol/L醋酸銨冰醋酸（63：37：1）時，樣品峰形對稱，陰性無干擾a 3供試品提取方法的選擇：采用甲醇為提取溶劑，選用超聲處理和加熱回流兩種提取方法進行比較。結果超聲2次，每次30min，仍有有效成分殘留，而加熱回熱60min時有效成分基本提取完全測定結果表明，選用甘草酸作為定量檢測指標以及建立的HPLC色譜條件，方法靈敏度高、專屬性強重現性好，并通過對10批樣品含量進行考察，可作為復方咳嗽枇杷顆粒質量控制指標之一。

　　常規粉碎與超微粉碎的丹參中丹酚酸B的比較張愛軍、戴寧（1.天津天士力集團，天津300402.天津達仁堂制藥廠，天津300457）丹參為唇形科植物丹參Sa/viami/t/brrhizaBunge的干燥根及根莖，具有祛瘀止痛，活血通經，清心除煩的作甩其主要成分為脂溶性化合物如丹參酮a等，水溶性化合物如丹參素、總酚酸等。丹酚酸B為總酚酸的主要成分，約占總酚酸的70%，具有改善血流循環、抗血栓、抗氧化等作用，臨床上廣泛應用于治療心血管系統疾病有報道采用75%甲醇提取丹酚酸B，回流提取30min即可達到峰值，超聲提取丹參中水溶性成分20min時最佳，使細胞內的有效成分直接接觸到提取用的溶媒，從而達到縮短藥材提取時間及提高藥材中有效成分的轉移率。本實驗以丹酚酸B為指標，比較經超微粉碎和常規粉碎對丹酚酸B提取效果的影響。

　　1儀器與材料（常熟雙杰測試儀器廠），FW80型高速萬能粉碎機（天津市泰斯特儀器有限公司），KQ-控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司），BFM- 6型粉碎機（濟南倍力粉技術工程有限公司）試劑均為分析純，純化水，丹參藥材來自陜西商洛天士力丹參GAP基地，丹酚酸B對照品（中國藥品生物制品檢定所）2方法與結果2.1色譜條件：色譜柱：Kromasil 8色譜柱（250mmK4.6mm，5Pm）；流動相：甲醇乙臘甲酸冰（30：10：1：59）；檢測波長：286nm；體積流量：1mL/min；柱溫：25°C；進樣量：10PL理論板數按丹酚酸B峰計算應不低于2000 2丹酚酸B對照品溶液的制備：精密稱取丹酚酸B對照品適量，加75%甲醇制成0.酸B，作為對照品溶液。

　　2.3供試品溶液的制備：稱取常規或超微粉碎的丹參藥材35g，加入75%乙醇350mL超聲提取20min，冷卻，用75%乙醇補足質量，搖勻，濾過，取5mL濾液，過0. 45Pm微孔濾膜，取續濾液供HPLC分析。

　　2.4HPLC分析結果的比較：HPLC圖譜見，結果見表1可以看出，常規粉碎的丹參提取液丹酚酸B的量為1. 12%，而超微粉碎為292%，為常規粉碎的2.6倍。

　　表1超微粉碎的和常規粉碎的丹參中丹酚酸B的HPLC分析結果比較丹參丹酚酸B%常規粉碎超微粉碎本實驗所得結果表明，藥材經超微粉碎后，粒度更小，更均勻，大大提高了有效成分的提取率經過超微粉碎后，藥材只需采用超聲即可有大部分的有效成分溶出，尤其適用于熱敏性物質的提取。同時，降低了生產過程的能量損耗，對于大生產有著節能降耗的意義本試驗為植物藥提取的前處理又提供了一個新方法，對于如何更加合理及高效的使用中藥材提供了一個新的研究方向2006年全國藥物質量分析學術研討會一一《藥物分析雜志》第二屆普析通用杯征文通知（第二輪）隨著現代科學技術在藥學領域的廣泛應用和對藥品質量要求的不斷提高，藥物質量研究已經越來越引起人們的重視，并取得令人注目的成緣在中國藥學會支持下，中國藥學會藥物分析專業委員會、《藥物分析雜志》編輯部和普析通用儀器有限責任公司定于2006年9月下旬在四川省成都市舉辦《藥物分析雜志》第二屆普析通用杯全國藥物質量分析學術研討會本屆會議將由藥物分析專家組成評委會，評選出一等獎2名，二等獎4名，三等獎8名，評選范圍包括近期來稿及本次征文本次會議評選出的優秀論文將獲得學分，并在本刊優先發表現將有關征文事宜通知如下：1.液相-質譜氣相質譜聯用、簿層色譜、毛細管電泳等色譜分析在化藥、中藥、抗生素質控中的應用2近紅外、熱分析、X-射線粉末衍射法在藥物多晶中的應用生化藥物、蛋白質、肽類藥物、基因工程藥物分析、藥物放射性免疫分析藥物原料制劑及新劑型的研究、藥用輔料及藥包材質量分析殘留溶劑殘留農藥及重金屬在藥品中的檢測藥物、毒物快速檢驗；食品、保健品中非法添加藥物的檢測技術1.論文應是未公開發表的、已投《藥物分析雜志》的文章，尚未刊出的稿件也可參評（但需另付評審費）2每篇稿件需附單位介紹信及200元稿件評審費（不交評審費，不能參評）評審費郵寄：100050，北京天壇西里2號中國藥品生物制品檢定所《藥物分析雜志》編輯部來稿請注明“會議征文”字樣，以區別于其他投稿，并注明聯系電話，謝謝合作！