損傷的發生。25只保留完整后囊膜的患眼，均在術后丨3月二次置入后房型人工晶體，視力獲得不同程度提高。整個操作便捷，快速有效，平均超聲時間為45.5s，最大超聲能量均設定在12%以下。

　　結論囊袋內灌注聯合手法劈核能有效控制晶狀體的原位超聲粉碎，手術快捷，損傷小，臨床適用性顯著。

　　手機微波輻照對人晶狀體上皮細胞的DNA損傷作用及其對細胞增殖活性影響的實驗研究孫麗霞1姚克1姜槐2何繼亮3魯德強2王凱軍1李宏武1 1浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心（310009）2浙江大學生物電磁學重點實驗室3浙江大學勞動衛生與環境衛生研究所目的檢測手機微波對人晶狀體上皮細胞的DNA損傷作用及其對細胞增殖活性的影響。

　　細胞輻照（217Hz脈沖調制的1.8GHz微波）系統內連續轄照2小時，福照強度（specificabsorptionrate，比吸收率SAR）分別為1，2，3，4w/kg，輻照后0、1小時進行彗星試驗檢測細胞DNA損傷及其修復情況；微波輻照后在培養液中加入BrdU，繼續培養1小時后BrdU-Kit顯色，計數細胞增殖率。

　　結果1.0和2.0w/kg輻照誘導的DNA損傷與假照組相比在各個檢測時段皆無顯著性差異（PX5.05），輻照后即刻進行的檢測發現3.0w/kg和4.0w/kg組DNA損傷具顯著性（P<0.01），輻照后半小時差異仍然存在（P<.5），輻照后1小時3.0w/kg組差異消失（P>0.05），而4.0w/kg組差異持續存在（P<0.01）；BrdU-Kit檢測在S3w/kg各組細胞增殖情況差別無顯著性（PX）。05），而4.0w/kg組細胞增殖率降低，差異具顯著性（P<0.01）結論SAR3w/kg的1.8GHz手機微波短期急性作用對體外培養的人晶狀體上皮細胞不產生或產生可修復DNA損傷，對其后的細胞增殖情況亦無影響，4w/kg的輻照劑量可導致細胞DNA不可逆性損傷，使細胞的增殖率下降。